河南全宇制药股份有限公司全宇制药

河南全宇制药股份有限公司前身为上海全宇生物科技（内乡）制药有限公司，根据公司发展需要，于2014年5月7日变更登记为河南全宇制药股份有限公司。新厂区占地面积227亩，注册资本5000万，各类专业技术人员368人，有严格规范的国家GMP标准生产工艺。公司拥有片剂、胶囊剂、软膏剂、口服液和原料药磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌等中西药生产线，以及国内生产化药品甘露聚糖肽。产品销往全国二十多个省、市，大部分原料药及制剂等出口欧、亚非洲国家，销量逐年上升。2004年8月通过了药品GMP认证（不含甘露聚糖肽），取得了片剂、口服液、软膏剂、原料药(磺胺嘧啶锌、磺胺嘧啶银)、口服溶液剂型的认证证书；2009年9月又通过了药品GMP复认证，证书编号：豫K0079。2007年3月首次通过了甘露聚糖肽原料药认证（证书编号：豫I0023）。公司拥有药品批准文号39个，其中原料药3个：甘露聚糖肽、磺胺嘧啶锌、磺胺嘧啶银，软膏剂品种1个，口服液品种2个，口服溶液剂1个，片剂品种32个。常年在线生产品种24个。公司药品生产的废气、排污经处理符合国家有关环保排放要求，已通过当地环保部门验收。自通过2005年换发《药品生产许可证》以来，公司严格按照《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等国家法律法规组织药品生产和质量管理，严格按照药品注册批准的生产工艺进行生产。