苏州贝康医疗股份有限公司贝康医疗

苏州贝康医疗股份有限公司成立于2010年，该公司致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用，B3楼拥有1364㎡的生产中心，A3楼拥有6271㎡的研究中心。2015年，该公司申报国家标管中心将PGT-A试剂盒界定为“三类医疗器械”进行监管；2017年，该公司参与制定PGT-A质量控制评价指南，填补了我国三代试管婴儿质量控制技术标准的空白；2019年，该公司完成三代试管PGT-A临床试验大数据验证。